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着色剂与防晒剂：为什么正面清单很重要
正面清单审核要确认具体物质及使用条件是否匹配清单条目。
化妆品配方合规审核如何进行
配方审核结果的价值取决于每一行背后的身份、市场、规则和证据。
欧盟与美国化妆品法规：同一产品要改变什么？
市场改变后，同一产品资料不会自动变成同一个合规结论。
印尼化妆品清真节点：2026 年 10 月 17–18 日
10 月 17 日是官方公布的过渡截止日；BPJPH 说明化妆品清真认证义务自 2026 年 10 月 18 日起实施。
台湾化妆品 PIF 与 GMP：2026 年 7 月 1 日生效内容
PIF 最终阶段覆盖官方列明例外以外的化妆品；GMP 第三阶段覆盖官方列明例外以外的其余一般化妆品制造场所。
欧盟香精过敏原标签：2026 与 2028 过渡节点
2026 节点后首次投放欧盟市场的产品，与该日期前已投放市场的产品，适用不同过渡路径。
新西兰化妆品规则：2026 新规与 2027 PFAS 节点
更新后的组标准已经生效；PFAS 的进口制造、供应和处置分别适用后续不同日期。
FDA 化妆品设施注册 2026 续期：MoCRA 指南
设施注册续期是适用设施需要重复履行的 MoCRA 义务，不是 FDA 产品批准或合规证书。
巴西化妆品市场准入指南：ANVISA注册与进口实务
梳理巴西化妆品 ANVISA 注册、简化通报、AFE 进口资质、配方与标签、技术资料、测试报告和清关准备，适合海外品牌进入巴西市场前阅读。
巴西ANVISA注册与通报：Grau 1、Grau 2和必须注册的产品
巴西化妆品哪些必须注册、哪些走简化通报？详解2026年ANVISA产品清单、Grau 1与Grau 2、Solicita/Datavisa系统及分类审核步骤。
海外化妆品进入巴西：进口商、AFE、CNPJ与产品持有人
巴西化妆品进口前如何安排进口商、产品持有人、AFE资质和第三方贸易商？从CNPJ、RT到DDR梳理核查要点。
中国化妆品检测报告能用于巴西吗？ANVISA测试与证据要求
中国实验室出具的安全、功效和稳定性报告能否支持巴西化妆品项目？按样品、方法、资质、宣称和专项要求判断是否补测。
巴西化妆品申报资料准备指南：技术档案、PIF 与类别清单
说明巴西化妆品申报资料如何按产品类别和当前 petition 准备，并区分内部技术档案、PIF 术语与实际上传材料。
巴西化妆品标签要求：葡萄牙语成分、INCI与二维码
详解巴西RDC 898/2024葡萄牙语成分要求、INCI、二维码展示、进口包装及功效宣称审核，附标签检查清单。