法规差异大
不同市场在成分、标签、测试、文件、准入等方面要求不同。
WHY REGWISE
为什么需要RegWise？
真实的化妆品合规工作不仅仅是查一条法规，而是贯穿产品整个生命周期的多环节协同。
信息分散
法规文件、数据库、Excel、邮件、文件夹等信息难以集中管理。
判断复杂
浓度、产品类型、使用部位等多种因素都会影响最终判断。
工作重复
同一套产品进入不同市场时，需要反复进行查询、核对与整理。
变化频繁
法规持续更新，需要及时识别可能影响产品的变化。
CURRENTLY AVAILABLE · EU
当前开放能力（欧盟）
从化妆品合规工作中高频、重复的场景出发，让法规查询与配方审核更高效。
RegWise Ingredients
欧盟成分查询
EU INGREDIENT SEARCH通过 INCI Name、CAS No. 等信息查询成分，集中查看与该成分相关的欧盟法规信息。
- 成分准入状态：辅助识别禁用、限用等法规要求。
- 限制条件：查看浓度、产品类型、使用部位及其他适用条件。
- 标签要求：识别相关警示语及法规标签要求。
- 法规依据：关联对应法规及 Annex 信息。
- 基础信息：INCI、CAS No.、EC No. 等。
RegWise Formula
欧盟配方审核
EU FORMULA REVIEW提交产品配方后，RegWise 基于当前系统收录的欧盟化妆品法规数据，对配方进行初步合规筛查。
- PROHIBITED｜禁用风险
- RESTRICTED｜限用条件
- LABEL｜标签要求
- COMPLIANT｜当前审核范围内未识别相关禁限用风险
- FURTHER REVIEW｜需要进一步确认
- 审核结果尽可能关联相应的限制条件、标签要求及法规依据，方便进一步专业核查。
PRODUCT DIRECTION
未来规划：逐步连接更多
以下为 RegWise 产品规划方向，不代表相关市场或功能目前已经开放。我们将根据法规数据建设、技术能力及真实用户需求逐步推进。
当前开放
成分查询
目前仅开放欧盟，后续将逐步完善更多市场与合规能力。
当前开放
配方审核
目前仅开放欧盟，后续将逐步完善更多市场与合规能力。
规划方向
更多市场
逐步连接美国、加拿大、东南亚及中东等市场。
规划方向
标签合规
识别标签必备项、警示语与宣称风险。
规划方向
法规动态
跟踪法规变化及其对产品的影响。
规划方向
安全评估与合规文件
汇总安全评估、技术文件及产品合规文件信息。
规划方向
市场准入
梳理注册、通报和上市要求。
规划方向
合规项目管理
跟踪跨市场任务、节点和进度。
ONE PRODUCT · ONE WORKSPACE
一个产品，一个合规工作空间
我们希望未来的 RegWise 不只是“查询法规”，而是能够围绕一个产品持续沉淀合规信息，并逐步连接更多市场与合规场景。
创建产品
产品信息录入
管理配方
成分与配方管理
选择市场
选择目标市场
法规分析
查询法规要求
识别风险
识别潜在风险
管理文件
标签与技术文件
跟踪进度
注册/通报进度
持续合规
法规变化与更新
正在公开内测
我们正在邀请化妆品品牌、制造企业、OEM / ODM、法规合规人员及出海团队参与 RegWise 首期测试。你的真实使用与反馈，将帮助我们持续完善法规数据、审核逻辑、结果呈现与产品体验。
目前实际可体验：- RegWise Ingredients｜欧盟成分查询
- RegWise Formula｜欧盟配方审核
适合谁使用 RegWise？
品牌方
化妆品品牌与出海团队
制造企业
OEM / ODM 企业
法规团队
法规合规专业人员
研发团队
产品研发与配方团队
数字化提高效率，专业保障判断
RegWise 并不试图用系统替代法规专业人员。我们希望将法规检索、基础筛查、数据比对和信息整理等重复性工作数字化，让专业人员把更多时间投入真正需要法规判断的复杂问题。
Data Supports Decisions. Expertise Ensures Compliance.数据辅助判断，专业保障决策。
RegWiseby EasyComply
多个市场，一个智能合规入口。
One Entry. Multiple Markets.从法规问题走到可执行方案
在市场规则、成分证据、实务指南、软件工具和专业服务之间继续查找，不把单篇内容当成孤立结论。