欧盟香精过敏原标签：2026 与 2028 过渡节点

简短结论

欧盟香精过敏原修订将另外 56 种过敏原纳入单独标示框架。不符合新规则的产品自 2026 年 7 月 31 日起不得再投放欧盟市场；在该日期前已投放市场的产品可继续供应至 2028 年 7 月 31 日。

重点摘要

• 2026 年 7 月 31 日控制新产品投放市场。
• 2028 年 7 月 31 日是在此前已投放产品的继续供应截止日。
• 公告所述单独标示阈值为驻留类产品 0.001%、淋洗类产品 0.01%。

法规状态与过渡期

欧盟委员会法规 (EU) 2023/1545 修订了法规 (EC) No 1223/2009 附件 III，并设定了扩大后的香精过敏原标示规则过渡日期。 [EU-2023-1545]

欧盟委员会表示，新增的 56 种香精过敏原在驻留类产品中超过 0.001%，或在淋洗类产品中超过 0.01% 时，必须单独标示。 [EU-FRAGRANCE-2026]

自 2026 年 7 月 31 日起，不合规产品不得再投放市场；在该日期前已投放市场的产品可继续供应至 2028 年 7 月 31 日。 [EU-FRAGRANCE-2026][EU-2023-1545]

准备重点

• 向供应商取得当前香精过敏原资料。
• 按成品配方和产品类型重新计算。
• 同步更新标签稿、PIF 和安全资料。
• 把 2026 年节点后的新投放产品与符合过渡条件的库存分开。

实用清单

• 供应商声明已版本化。
• 驻留类或淋洗类分类已记录。
• 阈值计算已留存。
• 标签、PIF 和安全资料使用同一配方版本。
• 过渡库存具备投放市场时间证据。

EasyComply 可以如何协助

EasyComply 可协助团队把配方、供应商、标签和过渡期证据关联到同一受控产品版本。具体产品结论仍需完成来源与配方审核。