法规与监管框架
新西兰的化妆品合规管理归属于新西兰环境保护局（EPA），依据《危险物质和新生物法案（HSNO）》进行监管。 新西兰采取“群体标准（Group Standard）”管理模式，所有化妆品必须符合最新的《化妆品群体标准》。
化妆品定义
旨在与人体的各个外部部位（表皮、毛发系统、指甲、嘴唇和外生殖器）或牙齿及口腔粘膜接触的任何物质或制剂， 其唯一或主要目的是清洁、香化、改变其外观、保护它们、保持它们状态良好或调节身体气味。
责任人资质要求
境外品牌需通过新西兰境内的本地实体（进口商或新西兰注册公司）作为合规责任实体， 负责确保产品符合新西兰环保局的群体标准，并应对突发的安全事件。
化妆品合规流程
- 《化妆品群体标准》符合性评估
- 新西兰不要求产品上市前逐个进行政府通报或注册。
- 评估产品配方、理化性质（如闪点、pH 值等），核查产品对新西兰 EPA《化妆品群体标准》要求的适用情况。
- 该标准高度接轨欧盟化妆品法规附录，包含禁用、限用、允许的防腐剂、着色剂和 UV 滤剂清单。
- 危险性分类判定（HSNO Classification）
- 根据配方中成分的毒理数据，判断产品是否具有危险性，如易燃香水、具有腐蚀性的美甲产品等。
- 若产品具有 HSNO 定义的危险性，必须编制符合新西兰 GHS 标准的安全技术说明书（SDS）。
- 英文标签及危险宣称合规
- 审核外包装标签，确认 INCI 成分、生产商信息等基础内容完整。
- 若产品被判定具有危险性，标签必须按新西兰要求加注醒目的警告语、危险符号以及紧急处置电话，如新西兰国家毒物中心电话。
- 新化学品核查与通报
- 核对产品成分是否属于新西兰未批准的新化学物质。
- 若含有完全未包含在群体标准允许范围内的全新物质，必须在上市前向 EPA 申请单独的特殊批准。
新西兰的合规体系属于典型的“自我宣告与市场监察制”。产品上市前无需在官方系统做高额录入登记， 但一旦遭遇 EPA 或消费者保护部门抽查，本地进口商必须在几个工作日内出示完整的产品成分符合性证明与 SDS， 否则可能面临罚款及产品销毁令。
服务内容
- 新西兰 EPA 《化妆品群体标准》配方合规性审查
- HSNO 危险性分类判定与产品属性划分
- 符合新西兰 GHS 规范的合规产品 SDS 撰写与编制
- 新西兰本地英文合规标签（警告语、毒物中心信息）审核
- EPA 市场抽查危机公关与合规合流资料链搭建
其他服务
官方来源
| # | 机构 | 文件 | 定位 | 发布日期 / 生效日期 | 官方链接 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | New Zealand Environmental Protection Authority | Updated Rules for Cosmetics | Effective dates and transition timetable | — / 2026-01-01 | 官方来源 |
| 2 | New Zealand Environmental Protection Authority | Cosmetic Products Group Standard 2020 (Consolidated 1 January 2026) | Scope, conditions, Schedules 2 and 4–8 | — / 2026-01-01 | 官方来源 |