化妆品标签合规审核服务

本服务解决什么问题

本服务针对明确产品和目标市场审核化妆品标签与实际宣传用语。交付内容会区分已确认问题、仍需产品证据的问题，以及按市场执行的修改动作。

审核范围

• 产品身份、预期用途以及化妆品与药品边界。
• 主要展示面和信息面。
• 责任企业或责任人信息。
• 适用时的净含量、原产地、耐用期、批号和警示。
• 成分声明以及市场特定名称或语言要求。
• 客户提供的宣称、用法和支持证据。
• 容器、外包装和说明材料之间的一致性。

市场边界

欧盟化妆品标签以法规 (EC) No 1223/2009 第 19 条及适用产品要求为基础。 [20]

美国审核需要结合 FD&C Act、Fair Packaging and Labeling Act 与 FDA 标签资料，并按实际产品和宣称判断。 [15]

英国大不列颠地区和加拿大有各自的官方标签框架，欧盟或美国审核结果不能自动套用。 [UK-COSMETICS-GUIDE][CA-COSMETICS-LABEL]

交付内容

• 带日期的审核范围和产品版本记录。
• 按问题程度和市场分组的批注清单。
• 法规问题对应的官方来源和定位。
• 针对标签稿、文案或缺失证据的修改动作。
• 导致暂时无法下结论的未决产品事实。
• 约定范围内对修改版本的一次最终复核。

需要你提供什么

• 目标市场和计划销售渠道。
• 当前容器、外包装和说明材料稿件。
• 配方或成分声明以及产品形态。
• 准确的宣称、使用方法和警示。
• 责任企业信息和生产国。
• 已有宣称、安全和测试证据。

开始审核

请通过咨询表单提交目标市场、产品类型和当前标签稿。EasyComply 会先确认审核范围和所需证据，再开始具体工作。